A First-in-Human Study of CAN04 in Patients With Solid Malignant Tumors (CANFOUR) The safety and scientific validity of this study is the responsibility of the study sponsor and investigators. Listing a study does not mean it has been evaluated by the U.S. Federal Government.
10 mar 2021 Cantargia AB meddelade idag att en ansökan lämnats in kring en klinisk studie som undersöker antikroppen CAN04 i kombination med
Listing a study does not mean it has been evaluated by the U.S. Federal Government. Cantargia AB meddelade idag att en ansökan lämnats in kring en klinisk studie som undersöker antikroppen CAN04 i kombination med FOLFIRINOX för första linjens behandling av metastatisk bukspottkörtelcancer (PDAC). Studien är designad att komplettera det pågående kliniska programmet och därmed bredda utvecklingen av CAN04. Cantargia AB meddelade idag att en ansökan lämnats in kring en klinisk studie som undersöker antikroppen CAN04 i kombination med FOLFIRINOX för första linjens behandling av metastatisk bukspottkörtelcancer (PDAC). Studien är designad att komplettera det pågående kliniska programmet och därmed bredda utvecklingen av CAN04.
- Kalmar nytt
- Free office
- Hinduismen menneskesyn
- Sigtuna begravningsplats
- Ppm fond guld
- Nederlanderna folkmangd
CAN04 undersöks i två kliniska studier. 2020-10-02 17:10:00 Cantargia AB: Cantargia reports first patient treated with CAN04 in a US phase I study investigating combination with pembrolizumab-0,82% | 41,9 MSEK Cantargia AB (publ) tillkännagav idag att bolaget har nått en viktig milstolpe under utvecklingen av sitt antikroppsprojekt CAN04, som är i kliniska fas IIa-studier för cancerbehandling, med den första GMP-produktionen av CAN04 i en volym på 2 000 liter. Cantargia AB meddelade idag att alla 31 planerade patienter med bukspottkörtelcancer (PDAC) har påbörjat behandling i CANFOUR-studien som undersöker kombination av CAN04 med cellgifter. Rapporterade interimsdata visade inga oväntade biverkningar, men noterbart är att fatigue (trötthet) och neuropati varit mindre vanligt än vad som förväntas med cellgifter, medan neutropeni var vanligare.
CAN04, an antibody targeting interleukin 1 receptor accessory protein (IL1RAP), is currently being investigated for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) and pancreatic cancer (PDAC) in phase IIa clinical development in Europe. 2020-4-7 · Cantargia Submits IND Application for CAN04 PR Newswire STOCKHOLM, April 7, 2020 STOCKHOLM, April 7, 2020 /PRNewswire/ -- Cantargia AB today announced that the application for a US IND regarding Cantargia is now in the process of broadening the development activities and the next step is a phase Ib trial investigating CAN04 in combination with the PD1 binding antibody pembrolizumab 2020-10-2 · Cantargia develops antibody-based pharmaceuticals against interleukin-1 receptor accessory protein (IL1RAP). The antibody CAN04 binds IL1RAP with high affinity and functions through both 2021-2-26 · Cantargia AB today announced that the IND application regarding the antibody CAN04 has been approved by the US FDA. CAN04, an antibody targeting interleukin 1 receptor accessory protein (IL1RAP), is currently being investigated for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) and pancreatic cancer (PDAC) in phase IIa clinical development.
2021-4-8 · STOCKHOLM, March 10, 2021 /PRNewswire/ -- Cantargia AB today announced the submission of a clinical trial application investigating antibody CAN04 in …
Cantargia AB today announced that all 31 pancreatic cancer (PDAC) patients planned in the CANFOUR trial investigating combination of CAN04 and chemotherapy have started treatment. In the interim data set, no unexpected side effects have been reported, but notably fatigue and neuropathy were less common than reported from chemotherapy, while neutropenia was more common.
Cantargia AB meddelade idag att alla 31 planerade patienter med bukspottkörtelcancer (PDAC) har påbörjat behandling i CANFOUR-studien som undersöker kombination av CAN04 med cellgifter. Rapporterade interimsdata visade inga oväntade biverkningar, men noterbart är att fatigue (trötthet) och neuropati varit mindre vanligt än vad som förväntas med cellgifter, medan neutropeni var vanligare.
The antibody CAN04 binds IL1RAP with high affinity and functions through both Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC) and blockade of IL-1 signaling. Preclinical data show that CAN04 increases the efficacy of chemotherapy. Cantargia AB today announce new positive preclinical data which defines a novel additional development opportunity for Cantargias antibody CAN04. The molecular target for CAN04, IL1RAP, has been detected on the cancer cells in approximately 80 % of patients with bladder cancer. Cantargia develops antibody-based pharmaceuticals against interleukin-1 receptor accessory protein (IL1RAP). The antibody CAN04 binds IL1RAP with high affinity and functions through both Cantargia develops antibody-based pharmaceuticals against IL1RAP. The antibody CAN04 binds IL1RAP with high affinity and functions through both Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC) and Cantargia AB today announced that the IND application regarding the antibody CAN04 has been approved by the US FDA. CAN04, an antibody targeting interleukin 1 receptor accessory protein (IL1RAP), is currently being investigated for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) and pancreatic cancer (PDAC) in phase IIa clinical development.
6 Aug 2020 Cantargia AB specialises in antibody-based cancer treatments. and has just started a Phase IIa clinical trial with its main product, CAN04. 26 May 2019 CAN04 is a first-in-class fully humanized monoclonal antibody targeting IL1RAP blocking IL-1 alpha and beta signaling and triggering antibody
11 Dec 2019 Cantargia's lead product, CAN04 is being tested in the CANFOUR Phase 1/2a clinical trial in people with pancreatic cancer and non-small cell
25 Jan 2019 Cantargia is developing the antibody CAN04 for treatment of cancer.
Barbapapa på svenska
Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC) och blockad av signaler från IL-1-systemet.
FDA har nu godkänt studien och kommande steg innan patienter kan starta behandling inkluderar godkännande från etikkommittéer samt andra administrativa åtgärder. 2021-04-01 · Studiestarten för fas 1/2a-studien med CAN04 är beräknad till det första halvåret 2017. Utifrån resultaten av fas 1-delen i studien kommer Cantargia att kunna specificera hur den fortsatta studien ska utformas och vilka substanser den då ska kombineras med.
Distansutbildning umea
Cantargia AB (publ) tillkännagav idag att bolaget har nått en viktig milstolpe under utvecklingen av sitt antikroppsprojekt CAN04, som är i kliniska fas IIa-studier för cancerbehandling, med den första GMP-produktionen av CAN04 i en volym på 2 000 liter.
Thereby, the first patient has formally completed the safety evaluation period according to the clinical protocol.
For the biopharma industry investment, business development and competitive intelligence professionals who require information to support financing, partnering and licensing activities, BCIQ provides accurate information and context to support profitable and strategic decision making. Unlike other intelligence solutions, BCIQ exclusively supports the unique needs of the biopharma industry and
Click to login. 15.94.
CAN04 undersöks för behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och Cantargia AB meddelade idag uppdaterade interimsresultat från den pågående kliniska studien med antikroppen CAN04, som blockerar interleukin-1 receptor accessory protein (IL1RAP), i kombination med cellgifter vid behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Cantargia AB meddelade idag att bolagets IND-ansökan för antikroppen CAN04 godkänts av det amerikanska läkemedelsverket, FDA. CAN04, en antikropp riktad mot interleukin 1 receptor accessory protein (IL1RAP), studeras för närvarande vid behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och bukspottkörtelcancer (PDAC) i fas IIa klinisk utveckling. Cantargia AB gav idag en uppdatering om framstegen i dess utvecklingsprojekt kring antikropparna CAN04 och CAN10 till följd av den pågående COVID-19-pandemin.